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terça-feira, 11 de maio de 2010

Novo diagnóstico pré-natal

Estima-se que, dentro de dois anos, um novo teste para detectar a Síndrome de Down no feto venha a ser usado em hospitais de todo o mundo.

Segundo um grupo de investigadores da Stanford University da Califórnia, uma simples análise ao sangue realizada a mulheres grávidas poderá mostrar se há traços de Síndrome de Down nos fetos.

Esta anomalia verifica-se quando existem três pares de cromossomas 21, em vez de dois, um dado detectável por este novo exame, sem que assim se tenha de recorrer à amniocentese, um método invasivo que comporta risco abortivo.

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